Jak
používat sorbent TMC
Příprava
nápoje TMC:
Vezměte 1 zarovnanou lžičku a přidejte do nádoby se 100 ml vody
při pokojové teplotě, míchejte 1-2 minuty. Výsledný nápoj nemá vůni a chuť.
Pijte po malých doušcích. Na zdraví!
Užívejte
po jídle!
Varování: neužívejte spolu s léky – může to ovlivnit jejich účinnost.
Interval mezi užíváním HMC a užíváním léků by měl být alespoň 2 hodiny.
Při
užívání TMC během chemoterapie se poraďte se svým lékařem o době, kdy jeho lék
působí na nádor. Je to nutné vědět, aby TMC nesnižoval terapeutický účinek
chemoterapie.
Minimální
denní dávka je: 1 g (zarovnaná lžička) - (chitin - 700 mg, glukan - 200 mg,
melanin - 100 mg) naředěný ve 100 ml tekutiny.
Doporučená
denní dávka je: 2 g (dvě zarovnané čajové lžičky) (chitin - 1400 mg, glukan -
400 mg, melanin - 200 mg) naředěné ve 100 ml tekutiny.
V
extrémních nebo velmi závažných případech může maximální denní dávka dosáhnout
až 4 g (tato dávka se aplikuje dočasně)
Účinky:
EPI TMC
EPI TMC je jedním z nejlepších
přírodních enterosorbentů, včetně intracelulárního (nitrobuněčného) účinku. Je
schopen aktivně čistit organismus i při užívání v malých dávkách.
EPI TMC – odstraňuje těžké kovy a radionuklidy a také
metabolické odpady, které se hromadí v těle. Specifický sorpční mechanismus
může učinit EPI TMC selektivním sorbentem. Jedná se o biosorbent, i když má
široký, ale selektivní účinek. Na rozdíl od mnoha sorbentů podobného účinku EPI
TMC neodstraňuje hlavní biogenní mikroelementy z těla a nenarušuje metabolismus
minerálů v těle. EPI TMC má dobré genoprotektivní vlastnosti (je to silný
přírodní antioxidant).
EPI TMC je silné antiinfekční činidlo, které dokáže
současně chránit tělo před bakteriálními, virovými a plísňovými infekcemi! Má
přirozené antibiotické vlastnosti. Dokonale ovlivňuje různé zánětlivé reakce
včetně neidentifikovaných nebo skrytých zánětlivých procesů.
EPI TMC má přirozené imunokorektivní vlastnosti, protože
aktivně pomáhá imunitnímu systému bojovat s bakteriálními, virovými a
plísňovými infekcemi.
EPI TMC je netoxický, nemá žádné kontraindikace ani
vedlejší účinky.
Obecný účinek:
• Očištění těla od toxinů.
• Podpora imunitního systému.
• Zajištění ochrany před infekcemi a boj proti nim.
• Lze jej považovat za preventivní a adjuvantní při léčbě mnoha nemocí a k
udržení celkového dobrého zdraví.
• Očista organismu po kúře antibiotik, chemoterapii a radioterapii.
• Lze použít jako doplňkový prostředek při onkologických onemocněních
(odstranění onkotoxinů).
• Podpora před a po operaci.
• Snížení rizik infekčních zátěží (nemocí), obzvlášť při snížené imunitě
• Zlepšení celkové pohody.
Byl potvrzen přímý účinek EPI TMC na patologický
proces:
• Při bolestech jater, žaludku, střev a ledvin. Ale POZOR - bohužel EPI TMC
nezmírňuje kardiovaskulární bolesti.
• U pocitů tíhy ve svalech a bolestí v kostech.
• U chřipky a jiných infekčních chorob.
• Když se na obličeji a těle objeví akné a vředy (vnitřní a vnější použití).
• Při otravě jídlem a alkoholem.
• Ke snížení projevů alergických reakcí.
• Jako prášek na rány (povrchové i pronikající do hloubky), popáleniny a
hnisavé vředy (hojí se mnohem rychleji, bezbolestně a v mnoha případech dokonce
téměř beze stopy!!!).
Očištění těla od usazenin a toxinů
Toxiny pronikají do lidského těla
gastrointestinálním traktem spolu s potravou, vodou, léky atd., dále plícemi a
mohou se dovnitř dostat i přes kůži. Navíc se v našem těle neustále tvoří
toxické látky v důsledku běžného fungování těla. Tělo má samozřejmě mechanismy
pro své čištění, odstraňování toxinů přes hlavní orgány (játra, ledviny,
trávicí trakt, plíce a kůže), nicméně existují toxické prvky, které se vylučují
velmi pomalu nebo se nevylučují vůbec. Mimochodem, vysoká zátěž nebo narušení
orgánů vylučovacího systému vede ke zpomalení přirozeného čištění těla od
usazenin a toxinů. Tyto se hromadí v těle a vedou k nemocem.
Porušení sekreční funkce a střevní
motility (pohyb střev) přispívá k reprodukci patogenní mikroflóry v
gastrointestinálním traktu, což také vede ke zvýšené intoxikaci těla. Sorpční,
antioxidační a imunokorektivní vlastnosti EPI TMC mohou do značné míry
kompenzovat negativní účinky v gastrointestinálním traktu.
Pokud se syntetické toxiny, těžké
kovy a jejich radioaktivní deriváty dostanou do těla zvenčí a také se tvoří
perzistentní toxické chemické sloučeniny, pak v tomto případě ani zdravé orgány
vylučovací soustavy nejsou schopny je zcela odstranit. V takových případech je
nutné zajistit dodatečné odstranění těchto škodlivých prvků a jejich toxinů z
krve a buněk.
Průtok krve je uzavřený mezi všemi lidskými orgány. Proto
se při obvyklé detoxikaci buněk od nahromaděných toxinů tyto toxiny dostávají z
orgánů znovu do krve a ne vždy jsou rychle odstraněny vylučovací soustavou.
Znovu tedy otráví již nové buňky v těle. Existují také toxiny, které se z těla
přirozeně neodstraňují, tím se hromadí a mají trvalý negativní dopad. Při
použití EPI TMC jsou toxiny a dříve „izolované nebo označené" škodlivé
prvky nebo škodlivé prvky, které se nevylučují, absorbovány biosložkami doplňku
EPI TMC a jsou již vylučovány vylučovacím systémem v nepropustném obalu. Tím se
zabrání opakované nebo dlouhodobé intoxikaci.
Lidský lymfatický systém slouží také k odstraňování toxinů,
ale na rozdíl od oběhového systému nemá uzavřený okruh. Proto jsou v případech
s detoxikací lymfatického systému potřeba cílenější a komplexnější detoxikační
akce. Spolu s použitím EPI TMC s dalšími orgánovými EPI-regulátory jsou nutné
také další lymfostimulační akce, jako je mechanická lymfatická drenáž nebo
lymfodrenážní masáž a/nebo speciální lymfostimulační program v sauně.
Je třeba si uvědomit, že toxická stagnace v lymfatickém
systému z větší části přispívá k rozvoji mnoha onemocnění, včetně rakoviny.
Intoxikace
Při poškození jater, ledvin a plic (to jsou orgány, které
plní životně důležité vylučovací funkce) se v těle začnou hromadit různé
toxické odpadní produkty.
Toxiny se do těla mohou dostat i zvenčí nekvalitní vodou a
potravinami, ze znečištěného ovzduší, při užívání syntetických léků nebo při
vstupu toxických látek do těla. Doprovázeno těžkou intoxikací a různými
infekčními procesy.
Toxiny slouží jako maskovací a obranné prvky pro mnoho virů a bakterií.
Toxické molekuly jsou přenášeny krví po celém těle a
narušují normální fungování jakýchkoli orgánů a životně důležitých systémů.
Včetně potlačují imunitní systém a stimulují onkologický proces. Pouze
odstraněním významné části toxinů z těla nebo neutralizací jejich působení lze
zpomalit a následně změnit negativní vývoj situace.
Jak ukazují četné studie, očista těla od toxinů a toxinů v mnoha situacích může
mít primární a dokonce klíčový význam jak v procesu léčby, tak v prevenci mnoha
onemocnění.
Zlomy v řetězcích DNA
Mnoho chemických a lékařsko-chemických toxinů a také
radioaktivních prvků se hromadí v buňkách (tj. aniž by se z buněk periodicky
odstraňovaly), což vede ke zvýšení počtu tzv. „zlomů" řetězců DNA (v tomto
případě dochází k defektům nebo poruchám informativního přenosu při dělení
buněk a následně k buněčným mutacím a genově supresivním změnám). Při
dlouhodobém nebo intenzivním toxickém zatížení nemohou obranné systémy buněk
vždy buď správně obnovit takovéto rozpady, nebo buňce prostě chybí biologické životní
cykly dělení k obnově (možnosti opravy a opravy přímo závisí na kvantitativní
dynamice buněčného dělení, stejně jako na dynamice zkracování telomer). Takže
během života následujících konglomerátů buněk vznikají a hromadí se genetické
chyby – mutace.
Mutace mohou mít různé negativní důsledky. Například na
defektních řezech DNA se syntetizují defektní proteiny, enzymy a hormony, které
nemohou v těle správně fungovat. Defektní proteiny mohou stimulovat
autoimunitní onemocnění. Defektní enzymy a hormony stimulují předčasné stárnutí
organismu. Dlouhodobé toxické mutace spouští nejstrašnější proces – rakovinu.
Pro komplexní buněčnou detoxikaci se současnou stimulací
buněčné opravy je nutné pravidelné používání EPI-regulátorových komplexů EPI
TMC + EPI D (EPI DT) + ETALON cell se navíc doporučuje v případech dosažení
vyššího věku 50+ nebo u mladších lidí, kteří mají určité profese (druh
činnosti) - například pokud jejich činnost zahrnuje pracovní podmínky při
vysokých teplotách, silné vystavení EMI polím (elektromagnetickým impulsním
polím) nebo vysokonapěťovým elektrickým polím nebo konstantní dlouhodobou
bodovou koncentraci vidění nebo častý pohyb mezi severní a jižní polokoulí
Země, ale v krátkém časovém období, dále pro lidi, kteří mají v neustálé
každodenní péči vážně nemocné osoby nebo osoby, které nejsou schopny plné
samostatné péče.
EPI TMC je životně důležitý produkt zejména pro osoby ve
věku (60+). Již dávno je známo, že během stárnutí člověka v jeho těle dominuje
zvýšená akumulace metabolických produktů - toxinů, exogenních a endogenních
toxinů. Strusky a nahromaděné toxiny u starších lidí již nejsou plně vylučovány
vylučovacími orgány. Tím se dále zatěžuje a narušuje práce všech systémů a
orgánů. Se stárnutím se zvyšuje míra poškození buněčných membrán lysozomů,
které jsou jednou z nejdůležitějších struktur buňky. Pokud se například zvýší
propustnost membrány pro enzym nukleázu, pak nukleázy pronikají do cytoplazmy
buňky a časem jsou schopny poškodit buněčný genom. Čím déle tento proces trvá,
tím více se v krvi zvyšuje:
1. Množství lipidů a lipidům podobných sloučenin – to jsou rizika aterosklerózy
a zánětu slinivky břišní.
2. Množství triglyceridů - to jsou rizika hormonálních poruch, obezity,
provokujících onemocnění kardiovaskulárního systému.
3. Množství neesterifikovaných mastných kyselin – to jsou rizika snížení
citlivosti tkání na inzulin, případně inzulinová rezistence (diabetes mellitus
2. typu), rizika aterosklerózy a arteriální hypertenze, abdominální obezity a
obstrukce žlučovodů.
Hromadění toxinů přispívá k
rychlejšímu stárnutí buněk, snižuje reparační kapacitu buňky a zvyšuje buněčnou
intoxikaci. Proto pravidelné užívání EPI TMC výrazně zlepší celkovou pohodu
člověka, a to zejména u starších osob.
V souvislosti s
• globálním, intenzivním chemickým znečištěním životního prostředí
• prudkým nárůstem radiačního pozadí na Zemi
• používáním silných farmak
• strukturálními změnami v kvalitě potravin a jejich pěstování
• i dalšími negativními civilizačními faktory
se ochrana buněk, jako hlavního
nositele genetické informace, stala zvláště důležitou.
EPI TMC je schopen chránit nukleotidy DNA, čímž přímo ovlivňuje zdraví buněk a
chrání genetickou informaci. EPI TMC lze tedy považovat za produkt s genově
protektivním účinkem. EPI TMC dokáže účinně odolávat zrychlené akumulaci
mutací, čímž výrazně zlepšuje úroveň zdraví, kvalitu života a případně i jeho
trvání.
Výrazně rostoucí problém tzv. „vnitřního ozáření"
moderní věda zamlčuje a připisuje to zvýšené pohyblivosti cesia, stroncia,
plutonia a americia a jejich začlenění do vodního a biologického koloběhu,
potažmo do potravin.
Pokusy na laboratorních myších
žijících v podmínkách chronického nízkého „vnitřního ozáření" po šesti
měsících takového života ukázaly, že počet zlomů jednovláknové DNA v buňkách
různých orgánů se více než zdvojnásobil, plodnost zvířat se zhoršila a
mortalita se zvýšila o 20%.
V jiné experimentální skupině myší chovaných za stejných
podmínek, ale krmených denně TMC v dávce 25 mg na kilogram živé hmotnosti, byly
výsledky nápadně odlišné. Počet zlomů DNA byl normální, tj. stejné jako ve
třetí kontrolní skupině myší, které nebyly vystaveny „vnitřnímu záření".
Jak porodnost, tak úmrtnost (poměr „ozářených" myší ve vztahu ke kontrolní
skupině „neozářených" myší) zůstaly v normě.
Podobné výsledky byly získány při
experimentech na lidských krevních buňkách. Vodný extrakt z EPI TMC
normalizoval počet zlomů DNA v ozářených buňkách, v buňkách vystavených
teplotnímu stresu, v buňkách vystavených vysokému ultrafialovému záření, v
buňkách vystavených umělému vysoce toxickému „znečištění" chemickými
látkami (například testovaný benzidin a jeho deriváty používané v průmyslu
nátěrových hmot). Kromě toho byla biosorpce EPI TMC „naprogramována" k
řešení složitějších problémů s intoxikací. Takže při koncentraci extraktu do 10
mg/l se projevuje silný ochranný účinek, při kterém jsou toxické a mutagenní
účinky zcela neutralizovány (v době expozice).
EPI TMC je schopen chránit tělo před radioaktivními, chemickými a toxickými
účinky na úrovni DNA!
Prevence zdraví a dlouhověkosti
Stárnutí je přirozený biologický
destruktivní proces, který se nevyhnutelně vyvíjí s věkem. Vede k omezení
adaptačních schopností těla a je charakterizován rozvojem patologie související
s věkem. Toto je přirozeně nadcházející poslední období života. Procesy
stárnutí a umírání jsou geneticky naprogramovány. Ale je možné aktivně tyto
procesy ovlivnit, a dokonce výrazně snížit negativní dopady s nimi spojené.
Patologie staršího věku.
Věkové změny ve stárnoucím organismu vedou k rozvoji mnoha
patologických procesů. Například aterosklerózy, kardiosklerózy, arteriální
hypertenze, cerebrovaskulárních onemocnění, onkologická onemocnění, diabetes
mellitus, chronických plicních onemocnění atd.
Velké množství lidí starších 65 let trpí neduhy
souvisejícími s věkem. Změny související s věkem způsobují významnou
specifičnost ve vývoji patologického procesu a průběhu infekčních onemocnění v
těle. Často dochází k latentnímu průběhu onemocnění, k asymptomatičnosti nemoci
nebo k onemocněním, které nemají klinické projevy. Dochází k rychlému vyčerpání
fyziologických systémů a obranných mechanismů. Podobná specificita je často
pozorována u prakticky zdravých lidí staršího věku.
Proces maximálního "hromadění" chronických
onemocnění začíná ve věku 40-48 let. Lidé to zpravidla nevědí (ani je to
netrápí).
Vznik a vývoj patologických procesů.
V důsledku přirozených buněčných procesů, ale pod vlivem
vnějších destruktivních faktorů (například když je tělo ovlivněno toxickými
látkami zvenčí a toxickými látkami tvořícími se v těle) se narušují životní
podmínky buněk a objevují se aktivní chemické sloučeniny, které způsobují
mutagenitu buněk působením pronikajícího záření a ultrafialového záření s
nadměrným vlivem různých volných radikálů. Tím dochází v řetězcích DNA k četným
jednoduchým a dvojitým „zlomům".
Opravné systémy v buňce nejsou vždy schopny takový
„zlom" správně obnovit. Tak se objevují defekty v DNA nově vznikajících
buněk (somatické mutace). Při dalším pravidelném buněčném dělení se takové
nekorigované mutace přenášejí do nových buněk již jako „standardní mateřská
informace". V budoucnu nekorigované mutace zakoření v nových buňkách a na
jejich pozadí se začíná objevovat stále více chyb. V procesu biosyntézy se
takové neopravené mutagenní chyby přenášejí na četné molekuly proteinů, v
důsledku čehož se v těle objevují defektní proteiny, enzymy, hormony a jejich
sloučeniny, které nemohou správně plnit své funkce ani v metabolických
procesech, ani v obranných reakcích. Takže patologické procesy, které již
začaly, se pak přemění na chronické formy. Postupem času, na pozadí vystavení
takovým patologiím, se tělo stále více oslabuje.
Dalším patologickým faktorem jsou ionty těžkých kovů. Ionty
těžkých kovů narušují celistvost buněčných membrán, zvyšují jejich propustnost
pro destruktivní enzymy, které následně mohou poškodit buněčný genom.
Stárnutí je také spojeno s
restrukturalizací imunitního systému a hromaděním chyb v něm. S věkem se
zvyšuje riziko „zapnutí" genů, které určují syntézu protilátek proti
vlastním proteinům. K těmto procesům často dochází v důsledku hromadění
nevyloučených odpadních látek těla – usazenin. Proti zanášení těla je třeba
neustále bojovat. K tomu se musíte snažit snížit příjem toxinů vodou a jídlem,
je vhodné nepoužívat přípravky se syntetickými barvivy, aromaty a příchutěmi. A
samozřejmě pravidelně čistit tělo od nahromaděných usazenin a toxinů (zejména
těch, které je obtížné přirozeně odstranit). Do stravy je nutné zavést makro a
mikroelementy přírodního původu. Pravidelně doplňujte tělu potřebnou hladinu
vitamínů a aminokyselin, zejména esenciálních aminokyselin.
Snažte se vyhnout životu v
nepříznivých podmínkách, v ekologicky nepříznivých oblastech, geopatogenních a
nevhodných zónách s elektrosmogem. Minimalizujte vliv nepříznivého světelného
spektra (modré světelné spektrum) a naopak zvyšte účinek příznivého světelného
spektra (červené světelné spektrum).
Ještě důležitějším aspektem je
péče o vlastní imunitní systém. Jde o nejsložitější problematiku, která
vyžaduje jak obecnou znalost základů imunity, tak přesnou znalost specifických
rysů a podmínek imunitního systému v určitém časovém období. Je nutné
uskutečnit proveditelnou ochranu našeho genomu před nadměrnou akumulací
somatických mutací. Samozřejmě můžete sami používat různé imunokorektory, ale
bylo by správnější požádat o radu kvalifikované odborníky.
Je velmi důležité si uvědomit, že
boj o zdravou a aktivní dlouhověkost by se měl stát stylem, chcete-li kulturou
vašeho života.
Výzkum
EPI TMC
Na katedře imunologie a alergologie na Kyjevské národní
lékařské univerzitě. A.A. Bogomolce byl proveden rozsáhlý komplex
imunologických studií, které ukázaly velký potenciál EPI TMC pro obnovení
hemato-imunitní homeostázy. Bylo potvrzeno, že EPI TMC má výrazné
imunomodulační vlastnosti. Je schopen obnovit a napravit funkce imunitního
systému u lidí s různými nemocemi.
EPI TMC prokázal dobré výsledky při léčbě pacientů s
chronickou hepatitidou v nemocnici č. 1 železničního uzlu Darnica (Kyjev).
Náhodně vybraná skupina pacientů užívala EPI TMC jako
doplněk k hlavní léčbě v dávce 0,5 g 3x denně. Bylo provedeno srovnání s
kontrolní skupinou pacientů, kteří byli léčeni bez EPI TMC. V důsledku
standardní léčby podle protokolu se ukázalo, že imunomodulační aktivita doplňku
EPI TMC se projevuje v regulaci hladiny imunokompetentních buněk: T- a
B-lymfocytů a také v poklesu hladiny imunoglobulinů. EPI TMC přispěl k
normalizaci těchto ukazatelů.
Použití EPI TMC vedlo k silnému poklesu
hladiny cirkulujících imunitních komplexů a významně zlepšilo funkci
fagocytózy.
Kromě přímého vlivu na
imunokompetentní buňky je doplněk EPI TMC schopen výrazně nepřímo ovlivnit
imunitní systém díky detoxikaci organismu. Ta zlepšila mnoho důležitých
biochemických ukazatelů zdraví pacientů užívajících EPI TMC. Rovnováha bílkovin
v krevní plazmě se normalizovala (snížila se hladina globulinů a zvýšil se
obsah albuminů, ale co je zvláště důležité, obnovila se transportní funkce
albuminů). Také se normalizovala enzymatická aktivita a snížila se hladina
cholesterolu a bilirubinu.
Ve skupině pacientů, kteří užívali doplněk EPI TMC, byl proces
léčby a rekonvalescence mnohem efektivnější než ve skupině užívající pouze
tradiční léčbu.
Aplikace EPI TMC k hojení ran, popálenin a vředů
V Kyjevském diabetologickém centru při léčbě nehojících se
trofických vředů u diabetických pacientů - doplněk EPI TMC prokázal schopnost
zbavit pacienty dlouhodobých vředů a mnoho jich zachránit před amputací
končetin, přičemž i těm z nich, kterým nedokázaly pomoci známé moderní opravné
prostředky.
V Kyjevském centru jaterní chirurgie (klinika profesora
V.S. Zemského) a v 18. Kyjevské lékařské asociaci byl použit EPI TMC při léčbě
hnisavých ran různého původu. EPI TMC zastavil krvácení, částečně anestetizoval
rány a významně inhiboval rozvoj bakterií způsobujících hnisání. Po aplikaci
EPI TMC se rány zahojily často bez jizev a dalších stop. Současně byl proces
hojení ran urychlen přibližně 2krát ve srovnání s termíny léčby tradičními
prostředky. Při použití EPI TMC se hlavní ukazatele lokální imunity v ráně
zlepšují 1,5-2krát.
Pro srovnání jsme vzali metodu tradiční léčby pomocí
Višněvského masti a antibiotik, při které se imunitní odpověď těla mírně
zvýšila. Rozpuštěním v ráně EPI TMC se úroveň fagocytární imunitní odpovědi
přiblížila co možná nejblíže indikátorům hodnot pacientů bez infekčního
procesu. Proto se použití EPI TMC doporučuje u pacientů s infekčními
poraněními.
EPI TMC lze také použít jako součást obvazů nebo k přímému posypání daného
místa.
Působení EPI TMC:
• Zastavuje krvácení;
• Anestetizuje rány;
• Tlumí zánětlivý proces;
• Zabraňuje hnisání, protože má sorpční kapacitu ve vztahu k bakteriím, které
způsobují hnisání;
• Urychluje hojení ran;
• Biodegraduje v ranách bez zanechání jizev;
• Má vlastní terapeutický účinek na nehojící se trofické vředy;
• Zvyšuje lokální i celkovou imunitu u pacientů s hnisavými ranami;
• Zvyšuje prokrvení kapilár.
EPI TMC je lepší než známé sorbenty na bázi aktivního
uhlí typu SKN (Enterosorbentum SCN).
Při použití tradičního prostředku ve srovnání s EPI TMC poklesly titry hlavních
patogenů v ráně první den expozice léků u Staphylococcus aureus a
Staphylococcus epidermidis ze 108 na 107 na 1 g biopsie, u Pseudomonas
aeruginosa ze 107 na 106 na 1 g biopsie au Escherichia coli při použití
tradičního prostředku se titry v první den expozice snížily ze 109 na 108. U
EPI TMC ze 109 na 106. Ale již 3. den léčby byl rozdíl v aplikaci znatelnější.
Při použití tradičního léku se titry snížily na 105 u Staphylococcus aureus a
Staphylococcus epidermidis a ze 102 na 10 u EPI TMC na 1 g biopsie, u
Pseudomonas aeruginosa na 105 u tradičního léku a ze 103 na 10 na 1 g biopsie u
EPI TMC a Escherichia coli, v daném pořadí, od 107 do 105 a od 102 do 10 na 1 g
biopsie.
To znamená, že lze konstatovat, že
po třech dnech expozice EPI TMC jsou rány prakticky bez infekčních
mikroorganismů. Při použití tradičních prostředků po stejné tři dny ukazuje
pokles titrů infekčních patogenů pouze o 1-2 řády.
Další studie procesu hojení
ukázala, že EPI TMC má rychlejší pozitivní účinek ve všech fázích procesu. Zde
je příklad porovnání účinků EPI TMC s konvenční léčbou pomocí methyluracilu
(6-methyluracilu).
Fázované srovnávací charakteristiky
načasování účinnosti expozice použití methyluracilu (6-Methyluracilu) a EPI TMC
při léčbě hnisavých ran.
Použití EPI TMC snížilo proces
hojení hnisavých ran o 12-15 dní a doba úplného uzdravení se zkrátila téměř o
měsíc.
Při léčbě trofických vředů u
diabetických pacientů umožňuje EPI TMC více než 2krát (od 30% do 68%) zvýšit
účinnost léčby nehojících se vředů na končetinách.
• EPI TMC umožňuje snížit počet obvazů.
• Je netraumatický a biologicky odbouratelný, tzn. nezpůsobuje sekundární
trauma na povrchu ran a opakované krvácení.
• EPI TMC prakticky vylučuje opakovanou infekci.
• Zbytky EPI TMC se postupem času beze stopy rozpouštějí a v místě rány nejsou
prakticky žádné jizvy ani další stopy.
• EPI TMC při rozpouštění do krve nemá negativní vliv na periferní krev a
koagulační systém krve (tyto ukazatele byly ověřeny standardními klinickými
metodami).
Ochrana před infekcemi, srovnání
účinku EPI TMC s jinými běžně používanými antiinfekčními látkami
V Kyjevské lékařské akademii postgraduálního vzdělávání byly provedeny
srovnávací testy protiinfekčního účinku doplňku EPI TMC ve srovnání se známými
a standardně používanými antiinfekčními prostředky na Ukrajině. Účinnost EPI
TMC byla srovnávána s 12 známými moderními antibiotiky, s 8 fungicidními a 9
antivirovými preparáty. Účinek léků byl testován ve 4 koncentracích: 0,1; 1,0;
10; 100 mcg/ml. Přímé působení EPI TMC a dalších léků bylo studováno na čistých
kulturách Helicobacter pylori, Candida albicans a Herpes vulgaris. Léky a EPI
TMC se dodávaly do pokusných roztoků a jako kontrola sloužily kultury pěstované
za stejných podmínek, ale bez těchto přípravků.
Tabulka antibakteriálního účinku doplňku
EPI TMC ve srovnání s účinkem jiných antibakteriálních antibiotik na příkladu
růstu kolonií bakterie Helicobacter pylori (H. pylori).
|
Preparát |
Popis a vedlejší účinky |
|
Penicilin |
Dobře metabolizovaný. Některé kmeny bakterií si však
mohou vyvinout rezistenci na penicilin několika způsoby. Peniciliny nemají
prakticky žádné závažné vedlejší účinky. U některých pacientů se však mohou
vyvinout alergické reakce na penicilin, které se projeví jako kožní vyrážka,
otok hrtanu, horečka nebo anafylaktický šok. |
|
Amoxilin |
Polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů
pro široké spektrum účinku. Z hlediska farmakologických vlastností se blíží
ampicilinu, ale má lepší orální biologickou dostupnost. Vysoká absorpce, ale
částečně metabolizovaný. Má časté vedlejší účinky, jako je nevolnost a
vyrážka, může způsobit průjem, dysbakteriózu, změny chuti, zvracení,
nevolnost, dysfunkci jater, pseudomembranózní enterokolitidu. Možná kopřivka,
zrudnutí kůže, erytém, angioedém, rýma, konjunktivitida, neklid, úzkost,
nespavost, ataxie, zmatenost, změny chování, deprese, periferní neuropatie,
bolest hlavy, závratě, křečové reakce, stomatitida, glositida, dušnost,
tachykardie, intereticiální nefritida, vaginální kandidóza, superinfekce
(zejména u pacientek s chronickým onemocněním nebo sníženou tělesnou
odolností). Kontraindikace: přecitlivělost na jiné peniciliny, cefalosporin
nebo karbapenem), alergická diatéza, průduškové astma, senná rýma, infekční
mononukleóza, lymfocytární leukémie, jaterní selhání, onemocnění trávicího
traktu (zejména kolitida spojená s užíváním antibiotik), laktace, dětský věk
a stáří. |
|
Hentamicin |
Není metabolizován. Nežádoucí účinky: bolest hlavy,
ospalost, porucha nervosvalového vedení, ztráta sluchu, hluchota,
vestibulární poruchy, nevolnost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních
transamináz, hyperbilirubinémie, anémie, leukopenie, granulocytopenie,
trombocytopenie, oligurie, proteinurie, mikrohematurie, selhání ledvin,
alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, horečka). |
|
Ampicilin |
Širokospektrální antibiotikum. 30% metabolizace.
Kontraindikováno při přecitlivělosti na penicilin a při těžké dysfunkci
jater. Nežádoucí účinky: anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza,
nauzea, zvracení, průjem, glositida, stomatitida, pseudomembranózní kolitida,
střevní dysbakterióza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, kožní vyrážka,
kopřivka, Quinckeho edém, svědění, exfoliativní multiformní dermatitida,
erytritida; ve vzácných případech – anafylaktický šok. |
|
Kanamycin |
Širokospektrální antibiotikum. Dobře proniká do
všech tkání těla, kde se intracelulárně hromadí. Nežádoucí účinky: nevolnost,
zvracení, průjem, plynatost, jaterní dysfunkce (zvýšená aktivita jaterních
transamináz, hyperbilirubinémie), anémie, leukopenie, granulocytopenie,
trombocytopenie, bolest hlavy, ospalost, slabost, neurotoxický účinek
(svalové záškuby, necitlivost, mravenčení, parestézie, epileptické záchvaty
), možná neuromuskulární blokáda, ototoxicita (zvonění nebo pocit ucpanosti v
uších, ztráta sluchu až nevratná hluchota), toxické působení na vestibulární
aparát (poruchy koordinace pohybů, závratě, nevolnost, zvracení), neuritida
sluchového nervu, slzení, otok a hyperémie očních víček, zvýšení nebo snížení
frekvence močení, žízeň, zhoršená funkce ledvin (cylindrurie, mikrohematurie,
albuminurie), kožní vyrážka, svědění, zrudnutí kůže, horečka, Quinckeho edém.
Kontraindikováno pro použití při porušení jaterních funkcí a těhotenství.
Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit. |
|
|
Polosyntetické širokospektrální antibiotikum. Dobře
proniká do tkání a tělesných tekutin. Po aplikaci jsou možné: nevolnost,
zvracení, průjem, nechutenství, zvýšená hladina jaterních transamináz,
zvýšená hladina bilirubinu v krevním séru, bolest hlavy, porucha koordinace
pohybů, poruchy vidění, nepravidelnosti menstruačního cyklu, leukopenie,
kopřivka, eozinofilie, Quinckeho edém, bronchospasmus, příznaky podobné
chřipce, herpes, akutní selhání jater. Kontraindikováno v těhotenství,
kojení, s poruchou funkce ledvin, se zvýšenou citlivostí na rifamyciny. |
|
Rifampicin |
Polosyntetické širokospektrální antibiotikum. Dobře
proniká do tkání a tělesných tekutin. Po aplikaci jsou možné: nevolnost,
zvracení, průjem, nechutenství, zvýšená hladina jaterních transamináz,
zvýšená hladina bilirubinu v krevním séru, bolest hlavy, porucha koordinace
pohybů, poruchy vidění, nepravidelnosti menstruačního cyklu, leukopenie,
kopřivka, eozinofilie, Quinckeho edém, bronchospasmus, příznaky podobné
chřipce, herpes, akutní selhání jater. Kontraindikováno v těhotenství,
kojení, s poruchou funkce ledvin, se zvýšenou citlivostí na rifamyciny. |
|
Erythromycin |
Bakteriostatické antibiotikum. Biologická dostupnost
je 30-65%. Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu,
průjem, anorexie, pseudomembranózní kolitida, jaterní dysfunkce, zvýšené
hladiny jaterních enzymů v krevním séru, ztráta sluchu a/nebo tinnitus,
bušení srdce, ventrikulární arytmie, zmatenost, halucinace, křeče, závratě,
noční můry, parenchymální nefritida, svědění, kopřivka, anafylaktický šok,
kožní vyrážka, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza, agranulocytóza, eozinofilie, andidóza dutiny ústní,
vaginální kandidóza; výskyt příznaků myastenického syndromu, horečka. A během
dlouhé nebo opakované léčby se může vyvinout superinfekce způsobená
bakteriemi odolnými vůči lékům. |
|
Augmetin |
Polosyntetické širokospektrální antibiotikum.
Nežádoucí účinky: průjem, nevolnost, zvracení, kandidóza kůže a sliznic,
závratě, bolest hlavy, vyrážka, svědění, kopřivka. Kontraindikováno u dětí do
12 let. |
|
Metronidazol |
Antiprotozoální a antimikrobiální léčivo. Má vysokou
penetrační schopnost. Nežádoucí účinky: bolest v epigastriu, nevolnost,
zvracení, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, poruchy chuti,
"kovová" chuť v ústech, suchost sliznice dutiny ústní, glositida,
stomatitida, pankreatitida, změna barvy jazyka / "potažený jazyk" ,
vyrážka, svědění, zrudnutí kůže, zrudnutí kůže, kopřivka, kožní vyrážka,
Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, dysurie, cystitida,
polyurie, močová inkontinence, kandidóza, horečka, ucpaný nos, slabost,
snížená zraková ostrost , poruchy vnímání barev, neuropatie/optická
neuritida, bolest hlavy, závratě, periferní senzorická neuropatie, křeče,
třes, zmatenost, halucinace, deprese, nespavost, podrážděnost, podrážděnost. |
|
Vankomycin |
Prakticky není metabolizován. Je neaktivní proti
houbám, mykobakteriím a gramnegativním mikroorganismům. Nežádoucí účinky:
snížený krevní tlak, agranulocytóza, eozinofilie, neutropenie,
trombocytopenie, šok, nauzea, pseudomembranózní kolitida, intersticiální
nefritida, zhoršená funkce ledvin, exfoliativní dermatitida, dermatóza,
vyrážka, alergické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza, kopřivka, vaskulitida, vertigo (závrať), zvonění v uších,
ototoxické účinky (nežádoucí účinky na vnitřní ucho), zimnice, horečka,
bolest a svalové křeče. |
|
Sulfodimethoxin |
Antibakteriální prostředek s dlouhodobým účinkem.
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení, se selháním jater a
ledvin Nežádoucí účinky: bolest hlavy, dyspepsie, nevolnost, zvracení,
cholestatická hepatitida, kožní vyrážka, léková horečka. |
|
EPI TMC |
Antibakteriální prostředek s dlouhodobým účinkem. Má
vysokou penetrační schopnost. Částečná kontraindikace pro nadměrnou
přecitlivělost na působení složek léčiva (detoxikační účinek). Bez vedlejších
účinků, netoxický. |
Virucidní účinnost suplementace EPI TMC na
příkladu účinku na herpes virus (Herpes vulgaris) ve srovnání s působením
jiných antivirotik.
|
Preparát |
Popis a vedlejší účinky |
|
Zovirax |
Syntetické antivirotikum. Ze střeva se vstřebává jen
částečně. Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha,
bolest hlavy, vyrážka, fotosenzitivita, kopřivka, svědění |
|
Gerpevir |
Syntetické antivirotikum. Nežádoucí účinky:
nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, dušnost, anémie,
trombocytopenie, leukopenie, anafylaxe, bolest hlavy, závratě, agitovanost,
zmatenost, třes, ataxie, dysartrie, halucinace, psychotické příznaky, křeče,
ospalost, encefalopatie, svědění, vyrážka (včetně fotosenzitivity), kopřivka,
zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi, akutní selhání ledvin, bolest
ledvin, únava, horečka. |
|
Medovir |
Syntetické antivirotikum. Nežádoucí účinky:
nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, dušnost, bolest hlavy, závratě,
neklid, zmatenost, třes, ataxie, dysartrie, halucinace, psychotické příznaky,
křeče, ospalost, encefalopatie, anémie, trombocytopenie, leukopenie,
anafylaxe, svědění, kopřivka, vyrážka, angioedém, bolest ledvin, únava. |
|
Valtrex |
Antivirový lékový analog acykloviru. Nežádoucí
účinky: bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, vyrážka. |
|
Ganciklovir |
Syntetické antivirotikum. Mírně se vstřebává z
gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 6-9%. Nežádoucí účinek:
nevolnost, zvracení, sucho v ústech, bolesti břicha, anorexie, průjem,
plynatost, změny laboratorních parametrů jaterních funkcí, anémie, obsese
nebo noční můry, ataxie, kóma, zmatenost, nespavost, závratě, bolest hlavy,
nervozita, parestézie, psychóza křeče, arytmie, arteriální hypertenze nebo
hypotenze, horečka, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, hypoglykémie, dušnost,
alopecie. |
|
Isoprinosine |
Syntetický komplexní derivát purinu s
imunostimulační aktivitou a nespecifickým antivirovým působením. Rychle
metabolizovaný. Nežádoucí účinky: bolest hlavy, závratě, únava, pocit
nevolnosti, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, ztráta chuti k jídlu,
svědění, vyrážka, bolesti kloubů, exacerbace dny, zvýšená koncentrace dusíku
a močoviny v krvi. |
|
Groprinosin |
Antivirová látka s imunomodulačními vlastnostmi.
Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, nepříjemné pocity v epigastrické
oblasti, únava, malátnost, vyrážka, svědění, bolest hlavy, závratě, bolesti
kloubů, ospalost, poruchy spánku, nervozita, zvýšená hladina kyseliny močové
v krvi a moči. |
|
Amiksin |
Moderní antivirotikum, induktor tvorby interferonů.
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost asi
60%. Kontraindikováno v těhotenství, kojení au dětí do 7 let. Nežádoucí
účinky: nevolnost, pálení žáhy, vyrážka, svědění, kopřivka, horečka. |
|
Alpizarin |
Prostředek s antivirovou aktivitou (přírodní
přípravek). Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, průjem, alergické kožní
reakce, možná bolest hlavy |
|
EPI TMC |
Rychle působící antivirotikum. Má vysokou penetrační
schopnost. Částečná kontraindikace pro nadměrnou přecitlivělost na působení
složek léčiva. Bez vedlejších účinků, netoxický. |
Tabulka antifungálních účinků doplňků EPI
TMC ve srovnání s jinými antimykotiky na příkladu růstu Candida (C. albicans).
Preparát (koncentrace) Virus - Herpes vulgaris
|
Preparát |
Popis a vedlejší účinky |
|
Nystatin |
Antimykotikum ze skupiny polyenů (polyenová
antibiotika). Po perorálním podání se nystatin špatně vstřebává z
gastrointestinálního traktu. Při místní aplikaci se nevstřebává do
systémového oběhu. Nehromadí se. Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, průjem,
svědění, zimnice, horečka jsou možné, hrozí šíření rezistentních forem
plísní, což vyžaduje vysazení léku. |
|
Levorinum |
Polyenové antifungální antibiotikum. Prakticky se
neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a zcela se vylučuje stolicí.
Nežádoucí účinky: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, bolest
hlavy, lokální dráždivý účinek, alergické reakce. |
|
Amphotericin B |
Polyenové makrocyklické antibiotikum s antifungální
aktivitou. Nežádoucí účinky: snížená chuť k jídlu, dyspepsie, nevolnost,
zvracení, průjem, gastralgie, hepatotoxicita (zvýšené jaterní enzymy,
hyperbilirubinémie), bolest hlavy, anémie, snížený krevní tlak, zhoršená
funkce ledvin, včetně azotémie, hypokalemie, hypostenurie, renální tubulární
acidóza, nefrokalcinóza, horečka, hubnutí, myalgie, artralgie, celková
slabost. |
|
Daktarin |
Daktarin má antimykotický účinek. Nežádoucí účinky:
nevolnost, průjem, alergické reakce, podráždění, svědění, pocit pálení. |
|
Nizoral |
Antimykotikum (ketokonazol), syntetický derivát imidazoldioxolanu
Menší nežádoucí účinky: suchá kůže, vyrážka, pocit pálení, erytém v místě
aplikace, podráždění v místě aplikace, svědění v místě aplikace, kožní reakce
v místě aplikace. |
|
Diflucan |
Antifungální činidlo. Rychle metabolizovaný. Po
perorálním podání se dobře vstřebává, jeho plazmatické koncentrace (a celková
biologická dostupnost) přesahují 90%. Snášenlivost léku je obvykle velmi
dobrá, ale přesto se objevují vedlejší účinky: bolest hlavy, bolesti břicha,
průjem, nevolnost, zvracení, vyrážka. |
|
EPI TMC |
Rychle působící antivirotikum. Má vysokou penetrační
schopnost. Částečná kontraindikace pro nadměrnou přecitlivělost na působení
složek léčiva. Bez vedlejších účinků, netoxický. |
Tyto experimenty ukázaly následující fakta:
• EPI TMC téměř úplně inhibuje růst bakterií Helicobacter i při minimální
koncentraci 0,1 µg/ml.
• Virucidní účinnost EPI TMC proti herpes viru je lepší než u všech testovaných
antivirotik. EPI TMC účinně inhibuje tento virus v koncentracích nad 1 ug/ml.
• Antifungální účinnost EPI TMC proti Candidě je nejúčinnější při koncentracích
nad 10 µg/ml.
Bylo tedy prokázáno, že EPI TMC má současně celý komplex přímých
protiinfekčních účinků.
Další srovnávací laboratorní
experiment ke studiu protiinfekčních vlastností přípravku EPI TMC proti
patogenům Helicobacter pylori, Candida a herpes viru byl proveden na
laboratorních krysách, u kterých byly indukovány specifické
ulcerativně-nekrotické léze gastrointestinálního traktu.
Skupina zdravých zvířat sloužila jako kontrola. Nemocná
zvířata každé skupiny byla rozdělena do dvou podskupin. K léčbě jedné
podskupiny byly použity známé léky:
• Při infekci Helicobacter pylori antibiotiky
amoxicilin a metronidazol.
• U kandidových infekcí antimykotikum levorinum.
• S herpetickými lézemi antivirový lék acyklovir.
Další podskupina byla léčena samotným EPI TMC.
Účinnost léků byla hodnocena mnoha
parametry, včetně změn na leukogramu. Pokusy ukázaly, že největší odchylky od
kontrolní úrovně zdravých zvířat, např. v počtu leukocytů a fagocytů, jsou
způsobeny bakteriální infekcí Helicobacter pylori a také virovou infekcí
herpes. EPI TMC přitom nebyl ve většině studovaných ukazatelů pro každý typ
infekce horší než nejúčinnější léky a v některých případech je dokonce předčil.
Zvláště dobře se to projevilo v případě bakteriální infekce Helicobacter
pylori, která je obtížně léčitelná tradičními prostředky.
V Běloruském výzkumném ústavu
epidemiologie a mikrobiologie byly provedeny rozsáhlé studie antivirové
aktivity EPI TMC proti viru lidské imunodeficience.
Antivirová aktivita byla stanovena na testovacích kulturách živých buněk
infikovaných vysoce aktivním kmenem HIV-1zmb.
Studie používaly tři různé metody pro stanovení aktivity preparátů.
V důsledku toho bylo zjištěno, že EPI TMC má vysokou antivirovou aktivitu proti
viru lidské imunodeficience a potlačuje jeho schopnost dobře se reprodukovat.
Z hlediska hlavních parametrů antivirového působení nebyl EPI TMC prakticky
horší než moderní léky používané při léčbě AIDS a z hlediska absence toxicity
je předčil. Tyto studie ukázaly, že EPI TMC může mít dobré vyhlídky na použití
při léčbě pacientů s AIDS.
Obnovení zdraví gastrointestinálního traktu
Klinická protiinfekční účinnost EPI TMC byla studována v
Kyjevském Gastroenterologickém dětském poradním centru u dětí s chronickou
gastroduodenitidou. Gastroduodenitida je komplexní onemocnění
gastrointestinálního traktu způsobené komplexem patogenů různých typů:
bakterie, houby a viry. Proto se taková onemocnění obtížně léčí moderními
protiinfekčními léky.
Pacienti užívali EPI TMC 0,5 g 3x denně jako doplněk stravy
k hlavní léčbě.
Pacienti, kteří nedostali EPI TMC, sloužili jako kontrolní
skupina. Obě skupiny byly léčeny základní terapií.
Srovnání bylo provedeno podle mnoha klinických a laboratorních parametrů a byl
vypočten koeficient účinnosti léčby. V důsledku toho se ukázalo, že účinnost
léčby pomocí EPI TMC se zvýšila 1,6-2krát.
Taková pozitivní klinická dynamika se odráží především v
leukogramech pacientů. EPI TMC umožnilo snížit intoxikaci organismu, zlepšilo
stav imunitního systému, zvýšilo odolnost proti patogenům a přispělo k obnově mikroflóry
laktobacilů.
EPI TMC může také významně snížit negativní účinky dlouhodobého užívání
antibiotik. To nám umožňuje považovat EPI TMC za silný adjuvans pro klinickou
léčbu mnoha infekčních onemocnění a za dobrý prostředek pro prevenci takových
onemocnění.
Obnovení zdraví jater
Klinická účinnost EPI TMC v léčbě chronické
hepatitidy. Studie byla provedena v Ústavu epidemiologie a infekčních nemocí
Akademie lékařských věd Ukrajiny L.V. Gromaševského.
V průmyslových zemích je 40% jaterní cirhózy a 60%
hepatocelulárního karcinomu důsledkem viru hepatitidy C (HCV), zatímco
chronická forma hepatitidy se tvoří u 70–80% pacientů infikovaných virem
hepatitidy C.
Přetrvávání HCV jak v hepatocytech, tak v lymfoidních
buňkách a keratinocytech způsobuje nejen orgánově specifické, ale i systémové
poruchy. Proto lze HCV považovat za původce multisystémového onemocnění.
Komplexní charakter působení EPI TMC může poskytnout
významnou pomoc při řešení problémů virových hepatitid. V Ústavu epidemiologie
a infekčních nemocí Akademie lékařských věd Ukrajiny. L.V. Gromaševského na 54
pacientech s chronickou hepatitidou C byly provedeny imunologické a všeobecné
klinické studie, na 16 ženách a 38 mužích ve věku 18 až 60 let.
U každého pacienta byly provedeny biochemické analýzy.
Byla vyhodnocena imunitní odpověď T- a B-buněk, sérové
hladiny autoprotilátek (AuAT) na extrakty pitevní lidské tkáně kortikální a
pyramidální části ledvin, slinivky břišní, srdce, aorty, plic, šedé hmoty
mozku, tlustého střeva, štítné žlázy, stejně jako na úroveň jaterně
specifických lipoproteinových autoprotilátek (AuAT-PSL).
Je známo, že zvýšená hladina AuAT-PSL je spojena s aktivní
chronickou hepatitidou (CHC), zejména s autoimunitní hepatitidou. U 22 pacientů
s CHC byla jako hlavní prostředek korektivní léčby použita EPI TMC.
Pacienti užívali EPI TMC 0,5 g třikrát denně. Průběh léčby
byl 10 dní.
Bylo provedeno srovnání s výsledky léčby 32 pacientů, kteří
dostávali antivirovou terapii (přípravky ά-interferon, ribavirin, erbisol, proteflazid).
Výsledky ukázaly, že HCV zvyšuje sérové AuAT proti různým orgánům, zatímco obsah AuAT-PSL převyšuje kontrolní hladiny 1,5-4krát. Zvýšení obsahu AuAT-PSL v krevní plazmě je důkazem destrukce buněk, zejména v hepatocytech, kde je jeho množství mnohem vyšší než v jiných orgánech.
U pacientů, kteří dokončili léčbu EPI TMC, došlo ke zlepšení subjektivního hodnocení pohody, došlo k trendu k normalizaci hladin cirkulujících T- a B-lymfocytů. Tyto změny byly zaznamenány na
pozadí poklesu hladin alaninaminotransferázy 1,5krát a bilirubinu 1,4krát.
Získané údaje o klinickém použití EPI TMC, jako hlavního
prostředku u pacientů s chronickou hepatitidou C, naznačují schopnost doplňku
zajistit detoxikační a imunokorektivní aktivitu v organismu při současné
realizaci protizánětlivých a hepatoprotektivních účinků. Suplementace EPI TMC
může být doporučena pro zařazení do komplexních léčebných režimů chronické
hepatitidy C.
Účinnost EPI TMC v komplexní léčbě pacientů s
chronickou glomerulonefritidou.
Glomerulonefritida je jednou z hlavních příčin chronického
selhání ledvin. Jeho prevalence je poměrně vysoká mezi mladou pracující
populací. Nedostatečná účinnost tradiční terapie podmiňuje velké procento
chronické glomerulonefritidy. O nedostatečné účinnosti tradiční terapie této
patologie, která využívá silné a agresivní léky (kortikosteroidy, cytostatika
atd.), svědčí také vysoká míra invalidity a mortality v důsledku rozvoje
chronického selhání ledvin. Navíc terminální stadia rozvoje chronického selhání
ledvin vyžadují hemodialýzu, a dokonce transplantaci ledviny.
Doplněk EPI TMC je schopen absorbovat nejtoxičtější
metabolity – bilirubin, žlučové kyseliny a čpavek a také různé uremické toxiny.
EPI TMC je schopen zajistit přímou i nepřímou detoxikaci, která se projevuje
snížením sérových hladin endogenních toxinů, normalizací rovnováhy bílkovin,
cholesterolu a bilirubinu v krevní plazmě a také obnovením transportní funkce
albuminy.
Takové schopnosti EPI TMC nám umožňují doporučit tento
doplněk při léčbě pacientů s chronickými onemocněními jater a ledvin.
Studie byla provedena na základě
oddělení propedeutiky vnitřních nemocí č. 2, Kyjevské národní lékařské
univerzity (KNMU), a také nefrologického oddělení Kyjevské klinické nemocnice
č. 3.
Celkem bylo vyšetřeno 29 pacientů s chronickou
glomerulonefritidou ve věku 20 až 70 let.
Experimentální skupinu tvořilo 20 pacientů. Kromě základní
léčby dostávali pacienti v experimentální skupině EPI TMC 0,5 g dvakrát denně
po dobu dvou týdnů.
Kontrolní skupinu tvořilo 9 pacientů, kteří dostávali tradiční
léčbu antihypertenzivy a antiagregancii. Před a po léčbě byla provedena
kontrola klinického průběhu a výsledků laboratorních testů. Současně byly
vzorky krve pacientů vystaveny EPI TMC v objemových poměrech 10:1 po dobu 16
hodin při teplotě 36,6 °C. V těchto vzorcích byl obsah močoviny a kreatininu
stanoven tradičními laboratorními metodami před a po expozici EPI TMC.
Bylo zjištěno, že EPI TMC za podmínek in vitro vykazuje
schopnost snižovat obsah urey a kreatininu v krevním séru pacientů s hyperazotémií.
Pacienti, kteří užívali doplněk
EPI TMC, zaznamenali rychlejší regresi nebo vymizení symptomů než pacienti v
kontrolní skupině.
Ti, kteří užívali doplněk EPI TMC, měli 1,5násobný pokles
hladiny močoviny v krvi ve srovnání s konvenčně léčenými pacienty. Pokles
kreatinu byl pozorován pouze ve skupině EPI TMC, přičemž u jedné třetiny
pacientů se vrátily zvýšené hladiny kreatinu na normální hodnoty, což nebylo
pozorováno při základní terapii.
Ve skupině pacientů, kteří zahrnuli EPI TMC do komplexní
léčby, byla tendence normalizovat poměr T/B buněk v důsledku výraznějšího
poklesu cirkulace B buněk odpovědných za produkci specifických protilátek.
Doplněk byl schopen normalizovat imunologické parametry.
Doplněk EPI TMC vykazoval vysokou sorpční aktivitu s
ohledem na uremické toxiny (in vitro a in vivo). Studie ukázala, že doplněk
stravy EPI TMC lze považovat za alternativu k tradičním enterosorbentům při
komplexní léčbě pacientů, zejména s počátečním a těžkým chronickým selháním
ledvin.
Radioprotektivní účinek doplňku stravy EPI TMC
Nejnebezpečnějšími radionuklidy s dlouhou životností
technogenního původu pro lidský organismus jsou cesium-137 a stroncium-90,
jejichž poločas rozpadu je asi 30 let (tyto dva izotopy podléhají povinnému
ověřování v potravinářských výrobcích). Neméně nebezpečné pro zdraví lidského
těla je však dlouhodobé hromadění jakýchkoli různých radionuklidů, těžkých kovů
a jejich toxinů. Nejvyšší úroveň obsahu a akumulace radioaktivních látek je
charakteristická pro houby. Významné množství radionuklidů se také hromadí v
lesních plodech a v tělech zvířat a ptáků, kteří je požírají. Radionuklidy
mohou být také přítomny v hlubinných rybách (rybách žijících při dně) a dalších
potravinách pocházejících z oblastí s vysokým radioaktivním pozadím nebo
vysokými koncentracemi radionuklidů. Nevýznamné dávky radionuklidů a prvků
skupin těžkých kovů lze nalézt i v přírodních vodních zdrojích.
Vzhledem k tomu můžeme říci, že neustále přijímáme určité
dávky škodlivých radioaktivních a chemických prvků zvenčí.
Je také nutné chápat, že při jednorázovém měření hladin radionuklidů, těžkých
kovů a některých škodlivých chemických prvků bude jejich nevýznamný obsah ve
spotřebních výrobcích v mezích, tzn. není zdraví nebezpečný. Ale vzhledem k
dlouhodobému příjmu a akumulaci až rychlosti či nemožnosti odstranění těchto
prvků z těla se postupem času získá úplně jiná hladina jejich obsahu. Mohou
nejen bránit normálnímu fungování těla, ale také se stát docela nebezpečnými,
zvláště když se hromadí přímo uvnitř buňky.
Lidské orgány lze podle vlastností a rychlosti vnitřní
akumulace radionuklidů seřadit sestupně v následujícím pořadí: krev a kůže -
játra a štítná žláza - střeva a ledviny - svaly - kostra.
Svůj destruktivní vliv může mít i vnější
pozadí „znečištění".
Od roku 1945 do roku 1996 bylo provedeno více než 2000
jaderných testů na desítkách testovacích míst po celém světě. Od roku 1996 se
jejich počet začal snižovat v důsledku přijetí Smlouvy o úplném zastavení
jaderných zkoušek. Nicméně celkový podíl radiační kontaminace v důsledku všech
těchto testů je asi 3 miliardy rem (v současných jednotkách 30 milionů Sievertů
(Sv)).
Využití a skladování vysoce toxického raketového paliva,
jaderného paliva a odpadu z jeho výroby, samotné nakládání s vyhořelým jaderným
palivem, včetně neoprávněného nakládání s odpady na dně moří a oceánů, odpadní
produkty radiochemie, zpracování ropy a plynu a jaderné průmysl, skládky a
hořící továrny na odpadky, stejně jako katastrofy způsobené člověkem, to vše
vede k celkovému nárůstu vnějšího pozadí „znečištění".
Například v souvislosti s černobylskou radiační kontaminací
rozsáhlých území, která vznikla v důsledku zničení 4. bloku jaderné elektrárny
Černobyl, žije více než 10 milionů lidí, kteří neustále dostávají určitou dávku
vnějšího a vnitřního záření. V důsledku této katastrofy způsobené člověkem se
90Sr (radioaktivní izotop stroncia-90), 137Cs (radioaktivní cesium-137) a také
izotopy plutonia staly hlavními radiovými zářiči tvořícími dávku. Dalšími
zdroji vnějšího pozadí "znečištění" člověka mohou být stavební
materiály nebo lékařský výzkum (rentgen, fluorografie, MRI). Jakékoli nerostné
suroviny uhlí, roponosná břidlice, ropa a plyn obsahují v určitých množstvích
přírodní radionuklidy.
Duben 2024
KangenCZ s.r.o.
Miroslav Matucha, jednatel
miroslav.matucha@kangencz.cz
http://h2omega.cz
+420 778 725 546
Pod Vinicí 2840, Pardubice
VODA JE ŽIVOT
